核准日期：2006年07月17日
修改日期 ：2007年10月08日 2008年07月29日 2013年03月18日 2016年07月01日
盐酸阿比多尔片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
对本药过敏者禁用
【药品名称】
通用名称：盐酸阿比多尔片
商品名称 ：玛诺苏
英文名称 ：Arbidol Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Abiduo’er pian Pian
【成份】本品主要成份为盐酸阿比多尔。
其化学名称：6-溴-4-（二甲氨基甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物。
化学结构式为：
分子式：C22H25BrN2O3S•HCl•H2O
分子量：531.89
【性状】本品为薄膜衣片 ，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
【适应症】治疗由A 、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
【规格】0.1g
【用法用量】口服。成人一次0.2g（2片） ，一日3次，服用5日。
【不良反应】
不良事件发生率约为6.2% ，主要表现为恶心 、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。
国内进行的阿比多尔制剂的人体生物等效性试验中，服药3小时后部份健康受试者出现心动过缓的情况（心律小于60次/分，且心律降低在2-24次/分间），受试者无不良症状。此事件与药物的相关性尚不明确。
【禁忌】对本品过敏者禁用 。
【注意事项】
孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者慎用或遵医嘱 。
本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确，建议该类人群服用本品慎重考虑。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品用于妊娠期和哺乳期妇女的疗效与安全性尚不明确 。
【儿童用药】在俄联邦，阿比多尔可用于2岁以上儿童的流感。我国尚无相关儿童临床研究数据 。
【老年用药】65岁以上老年人用药的安全性尚不明确 。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未见文献报道。
【药理毒理】
药理作用
本品为预防和治疗流行性感冒药 ，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制 。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制 ，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。本品尚具有干扰素诱导和免疫调节作用。
毒理研究
急性毒性：小鼠灌胃给药的LD50为340mg/Kg ，大鼠和豚鼠灌胃给药的最大耐受量大于3000mg/Kg。
长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100～125mg/Kg 6个月 、豚鼠100-125mg/Kg 2个月，兔50mg/Kg 2个月，狗25mg/Kg 6个月，未见明显毒性反应。
生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用 。
遗传毒性：本品经体内、外试验表明无致突变作用 。
【药代动力学】
健康受试者单剂量口服盐酸阿比多尔200mg，约1.63小时血浆中盐酸阿比多尔浓度达峰值（417.8±240.7ng/ml），盐酸阿比多尔半衰期为10.55±4.01h，AUC0-t为2725.8±1181.0ng•h/ml ，AUC0-∞为2857.4±1311.3ng•h/ml。
据动物药代动力学，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，血浆tmax为20min ；150mg/KgCmax为5.9μg/ml ，t1/2为6.7h；300mg/KgCmax为12.9μg/ml，t1/2为15.0h，绝对生物利用度为35.6% 。本药全身分布 ，肝脏中浓度最高，其次是胸腺 、肾脏和脑 。给药后48h，40%药物以原形排出体外 ，其中粪便中排出38.9% ，尿中排出不足0.12%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑包装 ，6片/板×1板/盒或6片/板×2板/盒 。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH10982006-2016Z
【批准文号】国药准字H20060723
【上市许可持有人】
企业名称 ：江苏3003新葡的京集团医药集团有限公司苏州制药厂
注册地址 ：苏州市3003新葡的京集团区东吴南路2-1号
【生产企业】
企业名称：江苏3003新葡的京集团医药集团有限公司苏州制药厂
生产地址 ：苏州市3003新葡的京集团区东吴南路2-1号
邮政编码：215168
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